Vào tháng 2 năm 2011, FDA đã chính thức phê duyệt cho việc đăng ký sử dụng một dạng tổng hợp của progesterone tự nhiên trong dự phòng dọa sinh non. Bắt đầu từ nghiên cứu Meis và CS. đăng trên tạp chí New England Journal of Medicine năm 2003, khả năng sử dụng progesterone để dự phòng sinh non đã được các nhà chuyên môn chú ý.

Makena là tên thương mại của thuốc được FDA phê duyệt. Đây là một dạng tổng hợp của progesterone tự nhiên, 17 alpha-hydroxyprogesterone caproate (17P). Thuốc được sử dụng bằng đường tiêm, mỗi tuần một lần, bắt đầu khoảng tuần 16-20, kéo dài đến tuần thứ 37 của thai kỳ. Chỉ định sử dụng Makena là phụ nữ đơn thai và đã có tiền căn sinh non đơn thai trước đó. Theo Giám đốc Viện Sức khỏe trẻ em và phát triển con người (NICHD) Hoa kỳ, việc FDA phê duyệt sử dụng 17P trong dự phòng sinh non sẽ giúp cho các nhà lâm sàng có một chọn lựa hữu hiệu trong giảm nguy cơ sinh non.

Makena hiện chưa có mặt ở thị trường Việt nam. Tuy nhiên, hiện nay, một số trung tâm và bệnh viện ở Việt nam đã bắt đầu sử dụng progesterone tự nhiên để dự phòng dọa sinh non. Đây là một hướng điều trị tiềm năng vì progesterone được cho là có tác dụng dự phòng sinh non tương đương với các phác đồ hiện tại, nhưng tác dụng phụ thấp hơn nhiều.

BS. Hồ Mạnh Tường

CGRH