Trữ đông tinh trùng là một kỹ thuật thường được sử dụng trong hỗ trợ sinh sản nhằm bảo quản tinh trùng. Tuy nhiên, quá trình rã đông cũng như xử lý mẫu sau rã đông có thể ảnh hưởng đến chất lượng tinh trùng, đặc biệt đối với nhóm bệnh nhân có số lượng tinh trùng ít (AbdelHafez và cs., 2009). Do đó, việc lựa chọn phương pháp đông lạnh và kỹ thuật đông lạnh trong trữ đông tinh trùng luôn được quan tâm.

Akram Hosseini và cộng sự đã so sánh hiệu quả của phương pháp thủy tinh hóa bằng cách trữ đông tinh trùng trong nitơ lỏng LN2 (direct submerging - DS) và hơi nitơ (vapour - V) LN2. Mẫu tinh dịch (n=20) được lọc rửa bằng kỹ thuật swim up trước khi đông lạnh và chia thành hai nhóm: nhóm đối chứng và nhóm trữ đông. Các nhóm được đánh giá các chỉ số về độ di động, tỉ lệ sống, acrosome, nhiễm sắc thể và DNA tinh trùng. Ở nhóm trữ đông, mẫu được trộn với chất bảo quản đông lạnh (Vitrolife, Gothenburg, Thụy Điển) theo tỉ lệ 1:1 ở nhiệt độ phòng trong 10 phút, thể tích trữ đông là 2ml/Cryotec (Tokyo, Nhật Bản). Mẫu trữ đông được chia thành hai nhóm: đặt trực tiếp vào nitơ lỏng LN2 (Direct Submerging - nhóm DS) và hơi nitơ (Vapour - nhóm V). Ở nhóm V, Cryotec được đặt trên bề mặt của LN2 với khoảng cách 4cm trong 15 phút.

Kết quả cho thấy khả năng di động, tỉ lệ sống, tính toàn vẹn của acrosome và DNA tinh trùng giảm đáng kể sau khi thủy tinh hóa so với nhóm đối chứng (p<0.05). Ở nhóm trữ đông, độ di động của tinh trùng nhóm DS cao hơn so với nhóm V tương ứng 23.07% và 13.38% (p<0,05), tỉ lệ sống sau rã đông ở cả hai nhóm DS và V khác biệt không có ý nghĩa thống kê. Tỉ lệ tổn thương nhiễm sắc thể ở nhóm V cao hơn đáng kể so với nhóm DS, tương ứng 46.84% ở nhóm V và 38.84% ở nhóm DS (p<0,05).

Như vậy, nghiên cứu cho thấy khả năng di động và tỉ lệ sống ở nhóm trữ đông theo phương pháp đặt trực tiếp vào nitơ lỏng cao hơn so với sử dụng hơi nitơ. Phương pháp đặt trực tiếp vào nitơ lỏng cũng cho thấy tính toàn vẹn của acrosome, DNA và chromatin sau rã đông cao hơn nhóm sử dụng hơi nitơ. 

Nguồn: Akram Hosseini và cs., (2018). Cryopreservation of Low Number of Human Spermatozoa; Which is Better: Vapor Phase or Direct Submerging in Liquid Nitrogen?, Human Fertility. DOI: 10.1080/14647273.2018.1456681.

Từ khóa: Trữ đông tinh trùng với số lượng ít: nên thả trực tiếp hay sử dụng hơi nitơ lỏng?