Tin tức
on Monday 08-01-2018 10:42am
Danh mục: Tin quốc tế
Sẩy thai liên tiếp là sẩy thai ít nhất 2 lần trở lên, gây ra những tổn thương về mặt tinh thần và thể chất cho bệnh nhân. Sẩy thai liên tiếp chiếm 2 – 5% các cặp vợ chồng, nguyên nhân có thể do di truyền, nội tiết tố, bất thường hệ miễn dịch, …
Trên 50% bệnh nhân (BN) bị sẩy thai liên tiếp được chẩn đoán là chưa rõ nguyên nhân. Một trong những nguyên nhân có thể là do phôi bị bất thường nhiễm sắc thể (NST).
Một nghiên cứu được tiến hành trên 287 chu kỳ điều trị nhằm xác định lợi ích của tầm soát di truyền tiền làm tổ (PGS) bằng phương pháp phân tích toàn diện 24 nhiễm sắc thể (aCGH - array comparative genomic hybridization) đối với trường hợp BN sẩy thai liên tiếp chưa rõ nguyên nhân. Đây là một nghiên cứu báo cáo loạt ca từ 44 trung tâm. Phôi được sinh thiết vào ngày 3 (193 chu kỳ) hoặc ngày 5 (94 chu kỳ).
Kết quả phân tích như sau:
- Có 2282 phôi được phân tích (1710 phôi ngày 3 và 572 phôi ngày 5), trong đó có 35,2% phôi bình thường, 60,8% phôi bất thường nhiễm sắc thể và 4% phôi không có tín hiệu.
- Phôi ngày 5 có tỉ lệ bình thường nhiễm sắc thể cao hơn so với phôi ngày 3 (47% so với 31,2%, P < 0,0001). Có 52 chu kì (chiếm 18,1%) không có phôi bình thường để chuyển (trong đó có 65% chu kì là phôi ngày 3 không có phôi bình thường).
- Có 181 chu kỳ chuyển phôi, trong đó 100 bệnh nhân (55%) có thai với tỉ lệ làm tổ là 45% và 94 thai kỳ (92%) đang ở tam cá nguyệt ba hoặc đã sinh.
- Tỉ lệ sẩy thai đối với những trường hợp thực hiện PGS là 6,9% so với nhóm chứng (sẩy thai chưa rõ nguyên nhân) là 33,5% và tỉ lệ sẩy thai trong nhóm vô sinh chung là 23,7%.
Nghiên cứu này xác minh được một điều là các trường hợp sẩy thai liên tiếp chưa rõ nguyên nhân trước đây hầu như là do phôi bị bất thường NST. Các trường hợp vẫn bị sẩy thai khi thực hiện PGS có thể là do các yếu tố đột biến di truyền không được phát hiện bởi phương pháp aCGH (do độ phân giải thấp hơn). Việc thực hiện PGS bên cạnh lợi ích giải thích nguyên nhân của sẩy thai liên tiếp còn cung cấp phương pháp điều trị bằng cách chọn lựa phôi có bộ NST bình thường để chuyển, từ đó tăng tỉ lệ có thai và giảm tỉ lệ sẩy thai đối với nhóm BN bị sẩy thai chưa rõ nguyên nhân.
Hà Thị Diễm Uyên – Chuyên viên phôi học
Nguồn: Idiopathic recurrent miscarriage is caused mostly by aneuploid embryos. Fertil Steril 2012;98:675-80.
Trên 50% bệnh nhân (BN) bị sẩy thai liên tiếp được chẩn đoán là chưa rõ nguyên nhân. Một trong những nguyên nhân có thể là do phôi bị bất thường nhiễm sắc thể (NST).
Một nghiên cứu được tiến hành trên 287 chu kỳ điều trị nhằm xác định lợi ích của tầm soát di truyền tiền làm tổ (PGS) bằng phương pháp phân tích toàn diện 24 nhiễm sắc thể (aCGH - array comparative genomic hybridization) đối với trường hợp BN sẩy thai liên tiếp chưa rõ nguyên nhân. Đây là một nghiên cứu báo cáo loạt ca từ 44 trung tâm. Phôi được sinh thiết vào ngày 3 (193 chu kỳ) hoặc ngày 5 (94 chu kỳ).
Kết quả phân tích như sau:
- Có 2282 phôi được phân tích (1710 phôi ngày 3 và 572 phôi ngày 5), trong đó có 35,2% phôi bình thường, 60,8% phôi bất thường nhiễm sắc thể và 4% phôi không có tín hiệu.
- Phôi ngày 5 có tỉ lệ bình thường nhiễm sắc thể cao hơn so với phôi ngày 3 (47% so với 31,2%, P < 0,0001). Có 52 chu kì (chiếm 18,1%) không có phôi bình thường để chuyển (trong đó có 65% chu kì là phôi ngày 3 không có phôi bình thường).
- Có 181 chu kỳ chuyển phôi, trong đó 100 bệnh nhân (55%) có thai với tỉ lệ làm tổ là 45% và 94 thai kỳ (92%) đang ở tam cá nguyệt ba hoặc đã sinh.
- Tỉ lệ sẩy thai đối với những trường hợp thực hiện PGS là 6,9% so với nhóm chứng (sẩy thai chưa rõ nguyên nhân) là 33,5% và tỉ lệ sẩy thai trong nhóm vô sinh chung là 23,7%.
Nghiên cứu này xác minh được một điều là các trường hợp sẩy thai liên tiếp chưa rõ nguyên nhân trước đây hầu như là do phôi bị bất thường NST. Các trường hợp vẫn bị sẩy thai khi thực hiện PGS có thể là do các yếu tố đột biến di truyền không được phát hiện bởi phương pháp aCGH (do độ phân giải thấp hơn). Việc thực hiện PGS bên cạnh lợi ích giải thích nguyên nhân của sẩy thai liên tiếp còn cung cấp phương pháp điều trị bằng cách chọn lựa phôi có bộ NST bình thường để chuyển, từ đó tăng tỉ lệ có thai và giảm tỉ lệ sẩy thai đối với nhóm BN bị sẩy thai chưa rõ nguyên nhân.
Hà Thị Diễm Uyên – Chuyên viên phôi học
Nguồn: Idiopathic recurrent miscarriage is caused mostly by aneuploid embryos. Fertil Steril 2012;98:675-80.
Các tin khác cùng chuyên mục:
Quản lý thai kỳ sau vỡ tử cung - Ngày đăng: 08-01-2018
Sự thay đổi nồng độ AMH trong giai đoạn sớm của thai kỳ có liên quan đến sinh non - Ngày đăng: 08-01-2018
Kết cục sinh sản sau ICSI với tinh trùng từ tinh hoàn so với tinh trùng từ xuất tinh ở nam giới có nồng độ phân mảnh DNA cao: một tổng quan hệ thống và phân tích gộp - Ngày đăng: 08-01-2018
Trứng thụ tinh bất thường vẫn có thể cho ra phôi nang và trẻ sinh sống bình thường - Ngày đăng: 02-01-2018
Số bánh nhau và tuổi thai vào thời điểm thai lưu đối với nguy cơ sinh non trong song thai: phân tích đoàn hệ các thai kỳ đa thai (STORK) - Ngày đăng: 02-01-2018
Phôi lệch bội không bị ảnh hưởng bởi chất ức chế tái hấp thu serotonin chọn lọc - Ngày đăng: 31-12-2017
Biến đổi động học của các phôi giai đoạn phân chia và mối liên quan với lệch bội - Ngày đăng: 30-12-2017
Trẻ sẽ có nguy cơ giảm chiều cao nếu uống sữa không phải sữa bò - Ngày đăng: 30-12-2017
Sinh non làm tăng nguy cơ suy tim - Ngày đăng: 30-12-2017
Cho con bú mẹ có thể làm giảm bớt đau mạn tính sau mổ lấy thai - Ngày đăng: 30-12-2017
Tránh nước ép trái cây cho tới 1 tuổi – khuyến cáo từ AAP - Ngày đăng: 30-12-2017
Cân nặng lúc sinh là yếu tố nguy cơ cho bệnh lý gan nhiễm mỡ ở trẻ em - Ngày đăng: 30-12-2017
TIN CẬP NHẬT
TIN CHUYÊN NGÀNH
LỊCH HỘI NGHỊ MỚI
Năm 2020
Thứ bảy ngày 22 . 02 . 2025
Năm 2020
Windsor Plaza Hotel, Chủ Nhật ngày 15 . 12 . 2024
Năm 2020
Windsor Plaza Hotel, Thứ Bảy 14.12 . 2024
GIỚI THIỆU SÁCH MỚI
Sách ra mắt ngày 10 . 10 . 2024
Y học sinh sản 59 - Bệnh truyền nhiễm và thai kỳ
Y học sinh sản 58 - Thai kỳ và các bệnh lý nội tiết, chuyển ...
FACEBOOK