Ngày 02/03/2012 – Cơ Quan Quản Lý Thuốc và Thực Phẩm Hoa Kỳ (FDA) phê chuẩn việc sử dụng 0,25 mg Drospirenone/0,5 mg Estradiol (tên thương mại là Angeliq, Bayer HealthCare) điều trị triệu chứng bốc hỏa và đổ mồ hôi ban đêm (triệu chứng vận mạch), teo âm đạo và âm hộ mức độ vừa đến nặng liên quan đến mãn kinh ở những phụ nữ chỉ có 1 tử cung.

Loại thuốc được sử dụng trước đây chứa cả 2 hoạt chất ở liều cao hơn, 0,5 mg Drospirenone/1 mg Estradiol.

“Chúng tôi rất hài lòng với phê chuẩn mới và quan trọng này về việc lựa chọn liều nội tiết thấp hơn trong điều trị cho phụ nữ mãn kinh”, tiến sĩ Pamela A.Cyrus, phó chủ tịch điều hành Hiệp Hội Y Khoa Hoa Kỳ và Tập Đoàn Dược Phẩm và Chăm Sóc Sức Khỏe Bayer, đã phát biểu trong một bài viết. Hiệu lực của loại thuốc viên mới củng cố thêm cho những hướng dẫn hiện hành khuyến cáo rằng việc điều trị bằng liệu pháp nội tiết tố sẽ hướng đến mục tiêu sử dụng liều thấp nhất có hiệu quả.

Ứng dụng này dựa trên những kết quả thu được từ thử nghiệm ngẫu nhiên tiến hành trên 735 phụ nữ hậu mãn kinh, ít nhất 40 tuổi và có tối thiểu 7-8 cơn bốc hỏa vừa đến nặng mỗi ngày hoặc 50-60 cơn bốc hỏa vừa đến nặng mỗi tuần.

So sánh với nhóm dùng giả dược, nhóm bệnh nhân dùng 0,25 mg Drospirenone/0,5 mg Estradiol đạt được sự thuyên giảm có ý nghĩa thống kê cả về tần số xuất hiện và mức độ trầm trọng của những triệu chứng vận mạch vừa đến nặng ở tuần 4 (giảm khoảng 2 lần/ngày) và tuần 12 (giảm khoảng 3 lần/ngày).

Tác dụng phụ thường gặp nhất của loại thuốc viên này là triệu chứng dạ dày ruột, đau bụng, ra huyết âm đạo, khó chịu/đau vú và nhức đầu.

Bs.Thái Ngọc Diễm Thúy

Nguồn: http://www.medscape.com/viewarticle/759606