Tin tức
on Tuesday 30-03-2021 10:24am
Danh mục: Tin quốc tế
CNSH. Nguyễn Quỳnh Như - IVFMD TÂN BÌNH
Protamine được biết đến là một dạng protein phổ biến nhất trong nhân tinh trùng, thay thế cho histone và đóng vai trò quan trọng trong quá trình nén của chất nhiễm sắc. Quá trình thay thế histone thành protamine là bước chính trong sự đóng gói nhân tinh trùng, do đó khi xảy ra bất kỳ thay đổi nào ở protamine cũng có khả năng gây vô sinh ở nam giới. Sự thiếu hụt protamine còn liên quan đến khả năng di động của tinh trùng, sự phân mảnh DNA tinh trùng và ảnh hưởng đến sự phát triển của phôi. Ngoài ra, tác giả Olivia vào năm 2016 đã chứng minh rằng sự biểu hiện protamine bất thường có liên quan đến vấn đề vô sinh nam. Ở người, có 2 loại protamine là protamine 1 (P1) và protamine 2 (P2) được mã hóa bởi các gen PRM1, PRM2 nằm trên NST 16. Sau khi có những phát hiện về mối liên quan giữa bất thường protamine ở tinh trùng của những bệnh nhân vô sinh, người ta đã đưa ra giả thuyết về các đột biến và các đa hình trong các gen mã hóa PRM1 và PRM2.
Ở một khía cạnh khác, giãn tĩnh mạch thừng tinh là một bệnh lý gây vô sinh xảy ra phổ biến ở nam giới. Những bệnh nhân này thường có tinh trùng bị tổn thương DNA nghiêm trọng và chất nhiễm sắc có khả năng nén kém. Một nghiên cứu trước đây của nhóm tác giả Maryam sử dụng phương pháp nhuộm chromomycin A3 (CMA3) đã cho thấy sự thiếu hụt protamine ở tinh trùng cao đáng kể ở những bệnh nhân giãn tĩnh mạch thừng tinh so với những người đàn ông có khả năng sinh sản bình thường.
Dựa vào các giả thuyết về đột biến đa hình ở gen mã hóa protamine và kết quả của nghiên cứu trước đó, nhóm tác giả tiến hành đánh giá tính đa hình của gen PRM1, PRM2 và ảnh hưởng của chúng đến hàm lượng protamine trong nhân tinh trùng của những bệnh nhân giãn tĩnh mạch thừng tinh. Nghiên cứu tiến hành trên 128 bệnh nhân vô sinh có giãn tĩnh mạch thừng tinh. Sự đa hình của gen PRM1 và PRM2 được đánh giá bằng phương pháp PCR-SSCP (identification of single strand conformation polymorphisms - SSCPs) sau đó được giải trình tự. Sự thiếu hụt protamine được đánh giá thông qua phương pháp nhuộm CMA3.
Kết quả nghiên cứu chỉ ra có sự khác biệt đáng kể trong kết quả nhuộm CMA3 giữa 2 nhóm nghiên cứu. Tỉ lệ tinh trùng dương tính với CMA3 ở nhóm bình thường và giãn tĩnh mạch thừng tinh lần lượt là 29,8% và 59,4%. Rõ ràng, tinh trùng ở những người đàn ông bị giãn tĩnh mạch thừng tinh biểu hiện hàm lượng protamine thấp hơn đáng kể so với những người bình thường. Nghiên cứu còn tìm thấy 9 đột biến đơn gen đa hình khác nhau, trong đó ở gen PRM1 tìm thấy 6 đột biến điểm và 3 đột biến điểm còn lại ở PRM2. Đáng chú ý nhất là đột biến đồng hợp g.805C>T ở PRM2 được tìm thấy trong tất cả các bệnh nhân. Ở nhóm đối chứng, tác giả không ghi nhận đột biến nào ở cả 2 gen.
Như vậy, các đột biến điểm trên PRM1 và PRM2 ở những bệnh nhân giãn tĩnh mạch thừng tinh có liên quan đến sự thiếu hụt protamine ở tinh trùng và cũng là một trong các nguyên nhân gây vô sinh. Kết quả nghiên cứu này cũng phù hợp với những nghiên cứu trước đây và cũng mở ra một vấn đề cần quan tâm mới ở những bệnh nhân vô sinh và giãn tĩnh mạch thừng tinh. Tuy nhiên, cần thêm thời gian cũng như tăng cỡ mẫu và đa dạng hóa các đối tượng nghiên cứu hơn để có cái nhìn tổng thể và chính xác nhất về mối quan hệ giữa đa hình gen PRM1 và PRM2 với vấn đề vô sinh ở nam giới.
Nguồn: Nayeri, Maryam, et al. "Polymorphisms of sperm protamine genes and CMA3 staining in infertile men with varicocele." Revista internacional de andrologia 18.1 (2020): https://doi.org/10.1016/j.androl.2018.07.005
Protamine được biết đến là một dạng protein phổ biến nhất trong nhân tinh trùng, thay thế cho histone và đóng vai trò quan trọng trong quá trình nén của chất nhiễm sắc. Quá trình thay thế histone thành protamine là bước chính trong sự đóng gói nhân tinh trùng, do đó khi xảy ra bất kỳ thay đổi nào ở protamine cũng có khả năng gây vô sinh ở nam giới. Sự thiếu hụt protamine còn liên quan đến khả năng di động của tinh trùng, sự phân mảnh DNA tinh trùng và ảnh hưởng đến sự phát triển của phôi. Ngoài ra, tác giả Olivia vào năm 2016 đã chứng minh rằng sự biểu hiện protamine bất thường có liên quan đến vấn đề vô sinh nam. Ở người, có 2 loại protamine là protamine 1 (P1) và protamine 2 (P2) được mã hóa bởi các gen PRM1, PRM2 nằm trên NST 16. Sau khi có những phát hiện về mối liên quan giữa bất thường protamine ở tinh trùng của những bệnh nhân vô sinh, người ta đã đưa ra giả thuyết về các đột biến và các đa hình trong các gen mã hóa PRM1 và PRM2.
Ở một khía cạnh khác, giãn tĩnh mạch thừng tinh là một bệnh lý gây vô sinh xảy ra phổ biến ở nam giới. Những bệnh nhân này thường có tinh trùng bị tổn thương DNA nghiêm trọng và chất nhiễm sắc có khả năng nén kém. Một nghiên cứu trước đây của nhóm tác giả Maryam sử dụng phương pháp nhuộm chromomycin A3 (CMA3) đã cho thấy sự thiếu hụt protamine ở tinh trùng cao đáng kể ở những bệnh nhân giãn tĩnh mạch thừng tinh so với những người đàn ông có khả năng sinh sản bình thường.
Dựa vào các giả thuyết về đột biến đa hình ở gen mã hóa protamine và kết quả của nghiên cứu trước đó, nhóm tác giả tiến hành đánh giá tính đa hình của gen PRM1, PRM2 và ảnh hưởng của chúng đến hàm lượng protamine trong nhân tinh trùng của những bệnh nhân giãn tĩnh mạch thừng tinh. Nghiên cứu tiến hành trên 128 bệnh nhân vô sinh có giãn tĩnh mạch thừng tinh. Sự đa hình của gen PRM1 và PRM2 được đánh giá bằng phương pháp PCR-SSCP (identification of single strand conformation polymorphisms - SSCPs) sau đó được giải trình tự. Sự thiếu hụt protamine được đánh giá thông qua phương pháp nhuộm CMA3.
Kết quả nghiên cứu chỉ ra có sự khác biệt đáng kể trong kết quả nhuộm CMA3 giữa 2 nhóm nghiên cứu. Tỉ lệ tinh trùng dương tính với CMA3 ở nhóm bình thường và giãn tĩnh mạch thừng tinh lần lượt là 29,8% và 59,4%. Rõ ràng, tinh trùng ở những người đàn ông bị giãn tĩnh mạch thừng tinh biểu hiện hàm lượng protamine thấp hơn đáng kể so với những người bình thường. Nghiên cứu còn tìm thấy 9 đột biến đơn gen đa hình khác nhau, trong đó ở gen PRM1 tìm thấy 6 đột biến điểm và 3 đột biến điểm còn lại ở PRM2. Đáng chú ý nhất là đột biến đồng hợp g.805C>T ở PRM2 được tìm thấy trong tất cả các bệnh nhân. Ở nhóm đối chứng, tác giả không ghi nhận đột biến nào ở cả 2 gen.
Như vậy, các đột biến điểm trên PRM1 và PRM2 ở những bệnh nhân giãn tĩnh mạch thừng tinh có liên quan đến sự thiếu hụt protamine ở tinh trùng và cũng là một trong các nguyên nhân gây vô sinh. Kết quả nghiên cứu này cũng phù hợp với những nghiên cứu trước đây và cũng mở ra một vấn đề cần quan tâm mới ở những bệnh nhân vô sinh và giãn tĩnh mạch thừng tinh. Tuy nhiên, cần thêm thời gian cũng như tăng cỡ mẫu và đa dạng hóa các đối tượng nghiên cứu hơn để có cái nhìn tổng thể và chính xác nhất về mối quan hệ giữa đa hình gen PRM1 và PRM2 với vấn đề vô sinh ở nam giới.
Nguồn: Nayeri, Maryam, et al. "Polymorphisms of sperm protamine genes and CMA3 staining in infertile men with varicocele." Revista internacional de andrologia 18.1 (2020): https://doi.org/10.1016/j.androl.2018.07.005
Từ khóa: ĐA HÌNH GEN PROTAMINE VÀ KẾT QUẢ NHUỘM CMA3 Ở NHỮNG BỆNH NHÂN VÔ SINH DO GIÃN TĨNH MẠCH THỪNG TINH
Các tin khác cùng chuyên mục:
CHỈ SỐ KHỐI LƯỢNG CƠ THỂ VÀ CHẤT LƯỢNG TINH TRÙNG: CÓ MỐI LIÊN HỆ HAY KHÔNG? - Ngày đăng: 30-03-2021
NHỮNG LỢI ÍCH LÂM SÀNG CỦA CHẨN ĐOÁN DI TRUYỀN TIỀN LÀM TỔ (PGT-A) CHO TẤT CẢ CÁC CHU KỲ THỤ TINH ỐNG NGHIỆM - Ngày đăng: 30-03-2021
Chỉ số phân mảnh DNA (DFI) và HDS không ảnh hưởng đến kết quả thai sau ICSI - Ngày đăng: 30-03-2021
Sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể thai nhi - Hướng dẫn lâm sàng của Hội Sản Phụ khoa Hoa Kỳ dành cho bác sĩ sản phụ khoa - Ngày đăng: 25-03-2021
CÀO NỘI MẠC TỬ CUNG Ở PHỤ NỮ THẤT BẠI IVF/ICSI MỘT LẦN – THỬ NGHIỆM NGẪU NHIÊN CÓ NHÓM CHỨNG - Ngày đăng: 21-03-2021
Nguồn gốc tinh trùng từ xuất tinh hoặc phẫu thuật từ tinh hoàn có ảnh hưởng đến thông số động học hình thái phôi hay không? - Ngày đăng: 21-03-2021
TUYÊN BỐ CHUNG CỦA IFFS/ESHRE VỀ VIỆC TIÊM NGỪA COVID-19 ĐỐI VỚI PHỤ NỮ MANG THAI HOẶC ĐANG CÓ KẾ HOẠCH MANG THAI - Ngày đăng: 19-03-2021
BÁO CÁO LOẠT CA VỀ THAI BÁM SẸO MỔ LẤY THAI TÁI DIỄN - Ngày đăng: 18-03-2021
Thuật toán thông minh phân loại xếp hạng phôi (ERICA): trí tuệ nhân tạo hỗ trợ tiên lượng phôi nguyên bội và khả năng làm tổ - Ngày đăng: 16-03-2021
THỜI ĐIỂM KHỞI PHÁT CHUYỂN DẠ TRONG BỆNH CẢNH VỠ ỐI TRÊN THAI ĐỦ THÁNG - Ngày đăng: 16-03-2021
Quản lý cách sử dụng noãn có bất thường SER - Ngày đăng: 12-03-2021
TIN CẬP NHẬT
TIN CHUYÊN NGÀNH
LỊCH HỘI NGHỊ MỚI
Năm 2020
Thứ bảy ngày 22 . 02 . 2025
Năm 2020
Windsor Plaza Hotel, Chủ Nhật ngày 15 . 12 . 2024
Năm 2020
Windsor Plaza Hotel, Thứ Bảy 14.12 . 2024
GIỚI THIỆU SÁCH MỚI
Sách ra mắt ngày 10 . 10 . 2024
Y học sinh sản 59 - Bệnh truyền nhiễm và thai kỳ
Y học sinh sản 58 - Thai kỳ và các bệnh lý nội tiết, chuyển ...
FACEBOOK