Cứ mỗi 3 tháng 1 lần, AERS (Adverse Event Reporting System) lại đưa ra danh sách những thuốc nghi ngờ có khả năng gây tác hại cho con người trong quá trình điều trị. Những số liệu thường được thu thập từ bệnh nhân, bệnh viện, bác sĩ hay những hãng dược
Các bài báo cáo này sẽ được FDA (Food Drug Association) xem xét và nghiên cứu nhằm có những đánh giá rõ ràng hơn. Từ đó, FDA sẽ thông báo đến cộng đồng những cảnh báo cũng như tác hại khi sử dụng những loại thuốc này.
Sau đây là danh sách những thuốc được liệt kê trong kỳ tháng 9/2008:
| Tên thuốc: thành phần hoạt tính hay phân loại thuốc |
Nguy cơ |
| Arginine Hydrochloride Injection (R-Gene 10) |
Quá liều ở trẻ em do sự nhầm lẫn về nhãn hiệu hay đóng gói. |
| Desflurane (Suprane) |
Ngưng tim (tim ngưng hoạt động) |
| Duloxetine (Cymbalta) |
Bí tiểu |
| Etravirine (Intelence) |
Xuất huyết khớp (máu trong khớp) |
| Fluorouracil Cream (Carac) và Ketoconazole Cream (Kuric) |
Tác hại do nhầm lẫn tên thuốc |
| Heparin |
Phản ứng dạng phản vệ (dị ứng đe dọa tính mạng) |
| Icodextrin (Extraneal) |
Hạ đường huyết (đường trong máu thấp) |
| Insulin U-500 (Humulin R) |
Nhầm liều |
| Ivermectin (Stromectol) and Warfarin |
Tương tác thuốc |
| Lapatinib (Tykerb) |
Độc gan |
| Lenalidomide (Revlimid) |
Hội chứng Stevens-Johnson (một dạng phản ứng thuốc chết người) |
| Natalizumab (Tysabri) |
Khối u da ác tính (ung thư da chết người) |
| Nitroglycerin (Nitrostat) |
Quá liều do nhầm lẫn nhãn thuốc |
| Octreotide Acetate Depot (Sandostatin LAR) |
Tắc ruột (ruột không cử động) |
| Oxycodone Hydrochloride Controlled-Release (OxyContin) |
Sử dụng sai, lạm dụng, và quá liều |
| Perflutren Lipid Microsphere (Definity) |
Phản ứng tim phổi (vấn đề tim phổi) |
| Phenytoin Injection (Dilantin) |
Hội chứng găng tay màu tía (sự đổi màu da, đau và sưng phù bàn tay dẫn đến nguy cơ cắt cụt tay. |
| Quetiapine (Seroquel) |
Quá liều do nhầm lẫn |
| Tebivudine (Tyzeka) |
Bệnh thần kinh ngoại biên (cảm giác kim châm, tê rần ở chi) |
| Tumor Necrosis Factor (TNF) Blockers |
Ung thư ở trẻ em hay người trẻ |
|
Tuy nhiên, FDA khẳng định rằng những thuốc nằm trong danh sách không có nghĩa là không an toàn vì những điều liên quan chỉ là sự nghi ngờ. Do đó, không nên ngừng uống thuốc chỉ vì nó nằm trong danh sách này.
Theo giáo sư Gerald Dal Pan, giám đốc FDA, cho rằng khi một thuốc nào đó nằm trong danh sách này, thì nó sẽ được nghiên cứu, phân tích và đánh giá cẩn thận hơn.
Hạn chế của bài báo cáo này là không hề nói có bao người bị ảnh hưởng tác hại của những thuốc này cũng như không nói rõ mức độ nguy hiểm của nó. Đây như là một thông điệp đến công đồng cũng như cơ quan chăm sóc sức khỏe nhằm thận trọng hơn trong việc dung thuốc.
(theo Daniel J. DeNoon, Uptodate 2008).
