CVPH. Huỳnh Trọng Kha - IVFMD Tân Bình

Từ năm 1943 đến nay, đông lạnh tinh trùng là một trong những phương pháp hiệu quả nhất để bảo quản chúng trong thời gian dài (Michael Belenky và cs, 2020). Do đó, hiện nay, kỹ thuật này đang được sử dụng khá phổ biến nhằm bảo tồn khả năng sinh sản nam giới hoặc phục vụ mục đích điều trị (Anger và cs, 2003). Và có hai phương pháp trữ tinh trùng được sử dụng nhiều là đông lạnh chậm và thuỷ tinh hoá. Trong đó, đông lạnh chậm cổ điển là phương pháp phổ biến được sử dụng ở các ngân hàng tinh trùng trên toàn thế giới. Tuy nhiên, phương pháp yêu cầu tổng thể tích hỗn hợp môi trường khi đông lạnh lớn từ 0,25 đến 1 ml. Vì vậy, thể tích này là không phù hợp khi chỉ một vài tinh trùng được đông lạnh. Hiện nay, Berkovitz và cộng sự (2018) đã phát triển hệ thống thủy tinh hóa  SpermVD® nhằm khắc phục những bất lợi trên, hỗ trợ cho quá trình đông lạnh. Tuy nhiên, việc chuyển từng con tinh trùng vào vi giọt SpermVD® sẽ dẫn đến hiện trạng những tinh trùng ban đầu tiếp xúc lâu với môi trường cân bằng của thủy tinh hóa. Cho đến nay vẫn chưa có nghiên cứu nào ghi nhận về khoảng thời gian phù hợp cho vấn đề này. Do đó, Michael Belenky và cộng sự (2020) thực hiện một nghiên cứu với mục tiêu đánh giá ảnh hưởng của các khung thời gian khi tinh trùng ở trong dung dịch cân bằng trước thủy tinh hóa.

Nghiên cứu tiến hành vào năm 2018, trên 2925 tinh trùng từ 20 bệnh nhân có kết quả tinh dịch đồ từ bình thường đến thiểu tinh nhẹ (theo chuẩn WHO 2010). Tinh trùng được chia thành các nhóm đông lạnh trên SpermVD® với thể tích giọt 1 µl/giọt (chất bảo quản / môi trường rửa theo tỉ lệ 1: 1 v/v) trong thời gian ở môi trường cân bằng thay đổi trong khoảng 2-60 phút.

Kết quả thu được như sau:

Từ kết quả nghiên cứu cho thấy, thời gian tối ưu tinh trùng trong môi trường cân bằng trước thủy tinh hóa là không quá 8 phút. Nghiên cứu giúp củng cố tư liệu trong xây dựng quy trình đông lạnh tinh trùng số lượng ít, đặc biệt như tinh trùng thủ thuật (MicroTese, PESA, TESE, …) hoặc cryptozoospermia.

Nguồn: Belenky, M., Itzhakov, D., Freger, V., Roseman, O., Abehsera, S., Miller, N., & Berkovitz, A. (2020). Optimizing the protocol for vitrification of individual spermatozoa by adjusting equilibration time. Systems Biology in Reproductive Medicine, 1–6.