HOSREM - Hội NTSS & VS TPHCM
Thứ hai - thứ sáu 8:00 - 11:30 và 13:30 - 17:00
Hotline 0933 456 650
Bộ lọc tìm kiếm
Từ
Đến
Xóa bộ lọc

Kết quả tìm kiếm: "HOSREM" (Tìm thấy 675 bài viết)

Mời đón đọc Y học sinh sản số 77 - Hormone Steroid trong Sản Phụ khoa
Mời đón đọc Y học sinh sản số 77 - Hormone Steroid trong Sản Phụ khoa
03/02/2026 | Y học sinh sản

Y học sinh sản số 77 (quý I . 2026) được ra mắt ngày 2 . 2 . 2026 và gởi đến quý hội viên trước ngày 2 . 3 . 2026.

Siêu âm tim thai bằng phương pháp LEVY và STOS. 5-4-3-2-1
Siêu âm tim thai bằng phương pháp LEVY và STOS. 5-4-3-2-1
27/01/2026 | Báo cáo hội trường

GS. TS. Trần Danh Cường Trường Đại học Y Hà Nội

Tổng kết Hội thảo chuyên gia trong Siêu Âm Sản Khoa (EMOU)
Tổng kết Hội thảo chuyên gia trong Siêu Âm Sản Khoa (EMOU)
24/01/2026 | Tổng kết sự kiện

Chúc mừng Hội thảo chuyên gia trong Siêu Âm Sản Khoa (EMOU) đã diễn ra thành công tốt đẹp.

Tổng kết Hội nghị chuyên đề Di truyền sinh sản và PGT: Cột mốc tiên phong nâng tầm Y khoa hiện đại tại tại Việt Nam
Tổng kết Hội nghị chuyên đề Di truyền sinh sản và PGT: Cột mốc tiên phong nâng tầm Y khoa hiện đại tại tại Việt Nam
24/01/2026 | Tổng kết sự kiện

Ngày 18/01/2026, tại khách sạn New World Saigon, Hội Nội tiết Sinh sản và Vô sinh TP.HCM (HOSREM) đã tổ chức thành công rực rỡ Hội nghị chuyên đề "Di truyền Sinh sản và PGT". Đây không chỉ là một diễn...

Bao nhiêu là “đủ” trong sàng lọc người lành mang gen bệnh – quan điểm từ Tư vấn di truyền
Bao nhiêu là “đủ” trong sàng lọc người lành mang gen bệnh – quan điểm từ Tư vấn di truyền
24/01/2026 | Báo cáo hội trường

ThS. Nguyễn Trương Thái Hà Bệnh viện Mỹ Đức

Tỷ lệ mang đột biến gen bệnh Thalassemia trên bệnh nhân hiếm muộn có công thức máu bất thường
Tỷ lệ mang đột biến gen bệnh Thalassemia trên bệnh nhân hiếm muộn có công thức máu bất thường
23/01/2026 | Báo cáo hội trường

BS. Lê Long Hồ Đơn vị Hỗ trợ sinh sản, IVFMD Phú Nhuận Di truyền bệnh hiếm (RaDiS)

Ứng dụng kỹ thuật triplet-primed PCR trong phát hiện lặp đoạn CGG gen FMR1: hướng tiếp cận hiệu quả trong chẩn đoán Fragile X ở trẻ tự kỷ và phụ nữ bị suy buồng trứng sớm
Ứng dụng kỹ thuật triplet-primed PCR trong phát hiện lặp đoạn CGG gen FMR1: hướng tiếp cận hiệu quả trong chẩn đoán Fragile X ở trẻ tự kỷ và phụ nữ bị suy buồng trứng sớm
23/01/2026 | Báo cáo hội trường

ThS. Nguyễn Bảo Trâm Tổ tư vấn Di truyền, Đơn vị Hỗ trợ sinh sản, Bệnh viện Mỹ Đức

Biến thể di truyền trội trên thai/con dị tật – Ý nghĩa và tầm quan trọng của xét nghiệm trên bố mẹ
Biến thể di truyền trội trên thai/con dị tật – Ý nghĩa và tầm quan trọng của xét nghiệm trên bố mẹ
23/01/2026 | Báo cáo hội trường

ThS. Lê Đào Hoàng Anh Bệnh viện Mỹ Đức

So sánh giá trị của hai phương pháp Micro Array và CNV by Sequencing trong phát hiện bất thường cấu trúc NST (CNV) trong chẩn đoán di truyền trước sinh
So sánh giá trị của hai phương pháp Micro Array và CNV by Sequencing trong phát hiện bất thường cấu trúc NST (CNV) trong chẩn đoán di truyền trước sinh
23/01/2026 | Báo cáo hội trường

ThS. BS. Diệp Minh Quang Trung tâm Di truyền y học ReGenoMed Bệnh viện Quốc tế Sản Nhi Hải Phòng

Xác định nguyên nhân di truyền sảy thai ở thai phụ Việt Nam bằng kỹ thuật CNV-SEQ và Clinical exome sequencing trên 636 mẫu mô thai sảy
Xác định nguyên nhân di truyền sảy thai ở thai phụ Việt Nam bằng kỹ thuật CNV-SEQ và Clinical exome sequencing trên 636 mẫu mô thai sảy
23/01/2026 | Báo cáo hội trường

ThS. BS. Nguyễn Vũ Khánh Viện di truyền y học - Genesolutions