Hội nghị chuyên đề Di truyền sinh sản và PGT

Danh mục: Báo cáo hội nghị

Phát hành: 24/01/2026

Giới thiệu

Đây là phần tổng hợp các báo cáo hội trường được báo cáo viên cho phép đăng tải.
Vui lòng bấm vào từng link để tham khảo các bài báo cáo.

Mục lục / Bài viết chi tiết

Tên bài / Chuyên mục Tải về

Siêu âm định hướng di truyền

BS. CKI Võ Tá Sơn

Xem bài

Siêu âm định hướng di truyền

BS. CKI Võ Tá Sơn

Xem bài

Ảo ảnh khảm trong PGT

TS. BS. Nguyễn Khắc Hân Hoan

Xem bài

Các nguyên tắc cơ bản trong tư vấn di truyền dành cho hỗ trợ sinh sản

PGS. TS. Nguyễn Viết Nhân

Xem bài

Tư vấn di truyền trong chuyển phôi thể khảm: từ bất tương xứng chẩn đoán trước sinh đến định hướng quản lý thai kỳ trong hỗ trợ sinh sản

NCS. Nguyễn Xuân Mỹ

Xem bài

Kết cục thai kỳ ở bệnh nhân chuyển phôi khảm trong kỹ thuật IVF/ICSI

TS. BS. Vũ Thị Bích Loan

Xem bài

Mức độ tương đồng giữa kết quả sàng lọc di truyền tiền làm tổ và di truyền thai: báo cáo trường hợp chuyển phôi monosomy 16 và mất đoạn 9p24.3 - q21.13 dạng khảm có kết cục sinh sống khỏe mạnh

ThS. Nguyễn Bảo Trâm

Xem bài

Sàng lọc di truyền tiền làm tổ không xâm lấn - niPGT: Đánh giá, kinh nghiệm và hướng phát triển

CNSH. Nguyễn Thị Cẩm Nhung

Xem bài

Cạm bẫy trong di truyền trước sinh: minh họa từ các trường hợp lâm sàng

TS. BS. Trần Nhật Thăng

Xem bài

Nâng cao hiệu quả sàng lọc NIPT mở rộng với công nghệ NGS tích hợp thuật toán AI

PGS. TS. Đỗ Thị Thanh Thủy

Xem bài

Hội chứng Joubert - Từ chẩn đoán di truyền trên thai đến cơ hội sinh con khỏe mạnh bằng PGT-M: Báo cáo loạt ca

CN. Dương Thị Ngọc Nữ

Xem bài

Xác định nguyên nhân di truyền sảy thai ở thai phụ Việt Nam bằng kỹ thuật CNV-SEQ và Clinical exome sequencing trên 636 mẫu mô thai sảy

ThS. BS. Nguyễn Vũ Khánh

Xem bài

Bất thường nhiễm sắc thể thường và vô sinh nam

ThS. BS. Nguyễn Ngọc Chiến

Xem bài

Mất đoạn AZF và nguy cơ di truyền trong kỉ nguyên ICSI: bằng chứng hiện nay và triển vọng tương lai

BS. Ngô Đình Triệu Vỹ

Xem bài

Phôi từ hợp tử thụ tinh bất thường trong IVF: từ loại bỏ sang chọn lọc có cơ sở di truyền bằng công nghệ PGT-A tích hợp NGS-SNP và quan sát time-lapse

ThS. BS. Nguyễn Thị Thùy Linh

Xem bài

So sánh giá trị của hai phương pháp Micro Array và CNV by Sequencing trong phát hiện bất thường cấu trúc NST (CNV) trong chẩn đoán di truyền trước sinh

ThS. BS. Diệp Minh Quang

Xem bài

Biến thể di truyền trội trên thai/con dị tật – Ý nghĩa và tầm quan trọng của xét nghiệm trên bố mẹ

ThS. Lê Đào Hoàng Anh

Xem bài

Liệu pháp gen: tổng quan và ứng dụng trong Y học sinh sản

ThS. BS. Trịnh An Thiên

Xem bài

Ứng dụng SNP trong PGT: bổ sung mảnh ghép còn thiếu trong bức tranh toàn cảnh di truyền

BS. CKI Nguyễn Vạn Thông

Xem bài

Xu hướng và ứng dụng AI, dữ liệu OMICS trong xét nghiệm và tư vấn di truyền hỗ trợ sinh sản

TS. Phạm Đình Minh

Xem bài

Ứng dụng kỹ thuật triplet-primed PCR trong phát hiện lặp đoạn CGG gen FMR1: hướng tiếp cận hiệu quả trong chẩn đoán Fragile X ở trẻ tự kỷ và phụ nữ bị suy buồng trứng sớm

ThS. Nguyễn Bảo Trâm

Xem bài

Tỷ lệ mang đột biến gen bệnh Thalassemia trên bệnh nhân hiếm muộn có công thức máu bất thường

BS. Lê Long Hồ

Xem bài

Bao nhiêu là “đủ” trong sàng lọc người lành mang gen bệnh – quan điểm từ Tư vấn di truyền

ThS. Nguyễn Trương Thái Hà

Xem bài